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Rev. bras. eng. biomed ; 17(3): 123-130, set.-dez. 2001. ilus, graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-417479

ABSTRACT

Compósitos hidroxiapatita: colágeno foram preparados em diferentes proporções a fim de se determinar qual a melhor proporção para a incorporação de antibiótico. A melhor proporção de HA:colágeno obtida foi de 10:1 (m/m), a qual foi caracterizada por Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC), espectroscopia no Infravermelho (IV), Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) e teste de hidrofilicidade, sendo então posteriormente utilizada na incorporação e liberação de ciprofloxacina. As curvas calorimétricas mostraram transições em torno de 40 graus C, referentes à desnaturação do colágeno. A razão A1235/A1450 do espectro no infravermelho do compósito HA:col (10:1) foi de 1,12 e mostra que o colágeno está preservado neste compósito. As fotomicrografias mostram fibras de colágeno uniformemente distribuídas em torno da hidroxiapatita. O teste de hidrofilicidade do compósito mostrou que o material foi capaz de absorver 183,2 por cento de água em relação à sua massa seca. Para os estudos preliminares de liberação de antibiótico incorporou-se cerca de 5 por cento de cloridrato de ciprofloxacina em massa no compósito HA:col (10:1), no momento de preparo do mesmo. O experimento de liberação in vitro foi realizado em tampão fostato salino (PBS), pH 7,4 a 37 graus C, durante 72 horas, mostrando uma liberação máxima em torno 90 por cento, após 10 horas de imersão. A liberação da droga nas primeiras quatro horas obedece ao modelo de Higuchi, sendo indicativo de processo de difusão pelos poros da matriz


Subject(s)
Durapatite , Bone Substitutes/pharmacokinetics , Bone Substitutes/therapeutic use , Biocompatible Materials/therapeutic use
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